利用在線(xiàn)等離子清洗設備NH3等離子體表面改性PAN超濾膜，膜表面親水性隨著(zhù)放電功率的增大，接觸角隨之減小，隨著(zhù)功率的增大，在膜表面引發(fā)的自由基反應更充分，生成的極性基團量增加，使膜表面親水性增強。處理時(shí)間適當增大，等離子體中自由電子獲得動(dòng)能，加速與膜表面大分子鏈撞擊，引人更多的極性基團，親水性明顯改善。

隨著(zhù)放電功率的增加，超濾膜表面親水性膜表面的自由基反應更加充分，極性基團生成量增加，增強了膜表面的親水性。適當增加處理時(shí)間，等離子體中的自由電子獲得動(dòng)能，加速與膜表面大分子鏈的撞擊，吸引更多極性基團，親水性明顯提高。原膜和血漿改性膜樣品在PAN超濾膜上的通量測量表明，與原膜相比，通量顯著(zhù)增加，超濾膜表面親水性明顯改善，蛋白質(zhì)分子不易附著(zhù)在膜表面，抗污染性能和通透性進(jìn)一步提高。

..用PAN超濾膜對原膜和等離子改性膜樣品的波動(dòng)測試表明，超濾膜表面親水性與原膜相比，通量顯著(zhù)增加，超濾膜表面親水性顯著(zhù)提高，表明蛋白質(zhì)分子不易通過(guò)在膜表面上移動(dòng)。粘合性、抗污性和滲透性進(jìn)一步提高。雖然通過(guò)等離子體改性改變了膜的表面結構，但蝕刻效果并不明顯，改性后膜的孔徑變小，對于大于孔徑的蛋白質(zhì)分子獲得了良好的截留效果。膜。有。

在線(xiàn)等離子清洗設備NH3等離子體特性及表面改性PAN超濾膜：聚丙烯腈(PAN)由于具有良好的耐菌性、耐候性及熱穩定性，膜表面親水性與反滲透速率被廣泛應用于物質(zhì)的分離與濃縮等領(lǐng)域。但因為膜材料本身疏水的緣故，PAN超濾膜表面親水性較差，容易吸附蛋白質(zhì)等大分子，造成膜通量下降的。低溫在線(xiàn)等離子清洗設備等離子體改性是解決這一問(wèn)題的有效方法，在膜表面引入多種極性基團，提高膜的親水性和抗污染能力。

超濾膜表面親水性

在線(xiàn)等離子體清洗設備中NH3等離子體及表面改性PAN超濾膜的特性；聚丙烯腈(PAN)具有良好的耐細菌性、耐候性和熱穩定性，被廣泛應用于物質(zhì)的分離和濃縮。但由于膜材料本身的疏水性，PAN超濾膜表面親水性較差，容易吸附蛋白質(zhì)等大分子，導致膜通量下降。低溫在線(xiàn)等離子體清洗設備的等離子體改造是解決這一問(wèn)題的有效方法。在膜表面引入各種極性基團，提高膜的親水性和抗污染能力。

構建了羥基、羧基等自由基團，這類(lèi)基團對多種涂覆材質(zhì)有著(zhù)促使其粘合的功用，在粘合和漆料用到時(shí)得到了提高。在同一功用下，用到等離子表面處理設備加工處理表面能夠得到極其薄的高表面張力涂膜表面，不需其他的機械、化工加工處理等任何的明顯功用成份來(lái)提高粘合性。

Andre 等[19]研究O2 等離子體處理3-羥基丁酸-3-羥基戊酸共聚物膜表面,也發(fā)現其后退接觸角經(jīng)60d后由處理后的20°恢復到70°。接觸角的衰減被認為是由于高分子鏈的運動(dòng),等離子體表面處理引入的極性基團會(huì )隨之轉移到聚合物本體中[13~19]。Hsieh 等[17]發(fā)現,如果將PET膜在處理前浸入與之有較強相互作用的有機溶劑中浸泡,會(huì )穩定處理效果,這是因為溶劑誘導的分子鏈重排降低了鏈的可動(dòng)性。

薄膜中的電子傾向于在一層薄膜中積累，難以到達第二層。此外，層間界面的低電導率加劇了電荷積累。它會(huì )引起電場(chǎng)畸變，進(jìn)而導致薄膜的絕緣損壞。冷等離子表面處理改性后，一方面由于薄膜表面能的增加和附著(zhù)力的提高，層間的PI分子鏈發(fā)生了一定程度的交聯(lián)或交聯(lián)。 , 這會(huì )在兩層薄膜之間形成一個(gè)中間層。 PI分子鏈之間形成特定的物理糾纏，從而形成促進(jìn)膜之間電荷轉移的橋。

超濾膜表面親水性

通過(guò)對金屬膜表面進(jìn)行清洗，膜表面親水性與反滲透速率提高了金屬膜表面的潤濕性，提高了傳感器的表面涂層，降低了產(chǎn)品的缺陷率，提高了產(chǎn)品的穩定性、可靠性和安全性。

等離子清洗設備的特點(diǎn)-蝕刻表面蝕刻在等離子體的作用下沖擊材料表面，超濾膜表面親水性引起物理化學(xué)反應，使表面不平整，增加粗糙度。微細加工不會(huì )對產(chǎn)品造成傷害，但可以達到理想的蝕刻程度。四、等離子清洗設備的特點(diǎn)——鍍膜表面涂層是在材料表面形成保護層。在等離子鍍膜中，兩種氣體同時(shí)進(jìn)入反應室，由于等離子的作用，氣體發(fā)生聚合反應。